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昆虫の変態で制御される 共生器官および共生細菌 昆虫の変態で制御される共生器官および共生細菌 大石 紗友美(研究当時:生物科学専攻 大学院生) 深津 武馬(産業技術総合研究所 首席研究員/生物科学専攻(兼任) 教授)   昆虫の変態は劇的だ。姿形が大きく変わり,成長から繁殖へ生存原理が転換する。昆虫と微生物の共生は普遍的だ。特殊化した細胞や消化管の内部に生存に必要不可欠な微生物をすまわせ,単独では利用困難な食物や環境に適応する。変態の過程でこのような共生関係はどう制御されているのか?私たちはカメムシの変態において,昆虫自身の共生器官の構造のみならず,共生細菌の機能も,幼虫における成長の支持から成虫では繁殖の促進へと切りかわることを発見した。昆虫の内分泌制御が体内の微生物にまでおよぶという,高度に統合された共生機構の一端が明らかになった。 多くの昆虫類は微生物と密接な共生関係にある。たとえばカメムシ類は,針のような口で植物の汁を吸って生きており,共生細菌による必須アミノ酸やビタミン類の供給が成長および生存に必須である。チャバネアオカメムシは,消化管の後端に多数の袋状の盲嚢(もうのう)が配列した共生器官をもち,その内腔に共生細菌を保有する。奇妙なことに,カメムシ類では,共生器官を含む消化管の構造が幼虫と成虫で異なる。幼虫では共生器官の前端が閉じていて,食物は共生器官に流入することはなく,消化管の前半部ですべて消化吸収される(図A)。吸汁性のため,このようなことが可能となるらしい。そのため消化管の後半部は食物が流れず,共生細菌の保有に特化している。一方,成虫では共生器官の前端が開口し,食物は消化管の後半部にも流れるようになり,より多量の食物を消化吸収できるようになる(図B)。このような変化はなぜ,どのようにして生じるのか?幼虫が成虫になる過程で起こる変化であることから,変態に関係があるのではないかと予想した。 昆虫類では幼若ホルモンと脱皮ホルモンの作用により,変態制御遺伝子の発現が変化して,幼虫から成虫への変態が起こる。羽化前の5齢幼虫で成虫化遺伝子E93の発現を抑制したところ,脱皮しても幼虫の姿を維持した6齢の過齢幼虫となった(図C)。一方,4齢幼虫で幼虫化遺伝子Kr-h1の発現を抑制したところ,脱皮すると5齢の早熟成虫となった(図C)。それらの共生器官を調べたところ,過齢幼虫は6齢なのに共生器官は幼虫型,早熟成虫は5齢なのに共生器官は成虫型であった。すなわち,共生器官が幼虫型になるか成虫型になるかを決めているのは,これらの変態制御遺伝子であることがわかった。 共生細菌の遺伝子発現および物質代謝を調べたところ,アミノ酸の一種であるシステインを特に多量に合成していることがわかった。 チャバネアオカメムシは繁殖力が旺盛な農業害虫として知られ,好適な飼育条件下で約14個の卵を2〜3日おきに1ヶ月以上にわたり産み続ける(図C)。卵は堅牢な卵殻に包まれるが,調べたところ卵殻のアミノ酸組成の10%以上をシステインが占めており,卵生産には多量のシステインが必要なことが判明した。 チャバネアオカメムシの変態と共生器官。(A) 幼虫の共生器官。(B) 成虫の共生器官。(C) 正常幼虫,過齢幼虫,早熟成虫,正常成虫,卵塊   興味深いことに,変態制御遺伝子の操作により誘導した5齢の早熟成虫でも,成虫型の共生器官内の共生細菌はシステインを高生産していた。すなわち,共生細菌の生理機能が宿主昆虫の変態の制御下にあることが示された。 異種生物である体内の共生細菌が宿主昆虫の内分泌制御をうけるという,高度に統合された共生機構の一端を解明した研究成果である。 本研究は,S. Oishi et al., PNAS, 120, e2304879120(2023)に掲載された。   (2023年9月26日プレスリリース) 理学部ニュース2024年1月号掲載   学部生に伝える研究最前線>   News Press Releases 2024年 2023年 2022年 2021年 News 受賞・表彰 2024年 2023年 2022年 2021年 総長賞・学修奨励賞・研究奨励賞 受賞者一覧 お知らせ Features 理学部ニュース トピックス 2024年 2023年 2022年 2021年 理学エッセイ 理学のタマゴ 理学のススメ 未来へのとびら 理学の研究者図鑑 理学の謎 1+1から∞の理学 学部生に伝える研究最前線 理学の本棚 学生支援室よりみなさんへ・男女共同参画委員会よりみなさんへ 温故知新 英語で伝える科学 理学部見聞録 リガクル YouTubeチャンネル Events 理学部公開講演会 オープンキャンパス 高校生講座 女子中高生イベント 東京大学理学部ホームカミングデイ サイエンスカフェ 臨海実験所 植物園本園・分園 木曽観測所 過去に開催したイベント イベント通知メールの登録 サイエンスギャラリー イメージバンク 全て 建物 人 歴史 設備 教育 研究 物理学専攻 天文学専攻 地球惑星科学専攻 化学専攻 生物化学専攻 生物科学専攻 臨海実験所 植物園 地殻化学実験施設 天文学教育研究センター 数理科学研究科 学務からのお知らせ News Press Releases News 受賞・表彰 お知らせ Features 理学部ニュース リガクル YouTube Events サイエンスギャラリー イメージバンク 理学系について 研究科長からのご挨拶 憲章 組織 機構図・役職 窓口一覧(学内限定) 研究者 共有施設 理学図書館 小柴ホール・共通講義室 歴史 ロゴ 理学部概要・パンフレット 会議資料 教授会議事録 会議資料サイト(学内限定) 研究 最新の研究成果 専攻紹介 附属施設紹介 素粒子物理国際研究センター 研究倫理 入学案内 学部 アドミッションポリシー 学士入学 GSC 学部研究生 学部聴講生 奨学金 大学院 --> 大学院 アドミッションポリシー 修士課程 博士課程 GSGC 外国人特別選考 外国人研究生 大学院研究生 特別聴講学生 奨学金 教育 学部教育 お知らせ 学科紹介 カリキュラム・ディプロマポリシー 教育プログラム 科目ナンバリング 授業評価アンケート 大学院教育 お知らせ 専攻紹介 カリキュラム・ディプロマポリシー 教育プログラム 産学連携プラットフォーム 科目ナンバリング 国際 ダブルディグリープログラム 受入れプログラム 学生の声 UTRIP GSC GSGC その他プログラム 派遣プログラム 学生の声 SVAP UGRASP GRASP その他プログラム 支援 奨学金・経済的支援 就職情報・キャリア支援 キャンパスライフ 保健センター 学生支援室 育児支援室・休養室 ハラスメント相談体制 ダイバーシティ&インクルージョン 男女共同参画室 バリアフリー支援室 国際支援 留学生 外国人研究者・教員 在学生向け留学情報 研究者の海外派遣情報 グローバル化支援(学内) ETHZとの戦略的パートナーシップ(SPUR) 研究科支援 研究支援総括室 情報システムチーム 技術部 広報室 環境と安全 環境安全管理室 放射線管理室 研究資金 卒業生・修了生 同窓会 各種証明書交付申請のご案内 寄付のご案内 基金紹介 寄付金の活用事例 寄付者からのコメント 社会貢献 --> 社会貢献 公募 アクセス お問い合わせ 撮影・取材について ポリシー サイトマップ facebook twitter YouTube instagram spotify © 2024 東京大学 大学院理学系研究科 広報委員会 ↑

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